PM-9000E 母婴监护仪

医疗器械注册（备案）号：	鄂食药监械（准）字2014第221094	是否有现货：	是
认证：	鄂食药监械（准）字2014第221094	监护项目：	心电监护仪
监护对象：	成人	功能：	床边监护仪
参数数量：	多参数	样式：	便携式
显示技术：	CRT显示	使用环境：	医用
型号：	Pm-9000e 母婴监护仪	规格：	母婴监护仪
商标：	Pm-9000e	包装：	纸包装

技术参数

 

◆      普通参数

      尺寸：                  350mm×240mm×105mm

     重量：                   3.5Kg（不含配件和内置电池）

     显示屏幕：              12.1英吋TFT彩色液晶显示屏

     分辨率：                 800×600

     运行模式：              连续运行

 

◆ 胎儿心率

探头：                                九晶片、宽波束，脉冲工作方式，高灵敏度。

超声强度：                         小于1 mW / cm2

工作频率：                         1.0MHz

信号处理：                         专用数字信号处理单元

最大音频输出功率:          1.5 W

 

◆ 宫缩压力

测量范围：                          20―100压力单位

 

◆ 探头超声输出

        按照国际惯例1992年IEC1157规定，声压负峰值不超过1兆帕(MPa)，声束声强不超过20毫瓦/厘米2(mW/cm2)。空间峰值瞬时平均声强密度不超过100毫瓦/厘米2(mW/cm2)。该机型声强不超过1mW/cm2。

 

◆ 耦合剂(GEL)

粘性的水基化合物，对皮肤无刺激、无过敏。化学稳定，抑制细菌型。

 

 ◆ ECG心电

     导联选择：              全导联、Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVF、aVR、aVL、V1--6胸导显示

     增益选择：              ×1  、×2、×4、×0.5四档

     频率：                  0.5Hz－100Hz

     共模信号抑制：          大于70 dB

     扫描速度：              12.5 mm/ S、 25 mm/ S、50 mm/ S三个标准档。

     心率精确度：            ±5次/分钟

     定标信号：                1mV（峰值，准确度±3%）

      ST段检测：              测量范围（-2.0mV----+2.0mV）

     使用标准：              符合ANSI / AMI  EC13 -1992标准

     响应时间：               1s

     报警方式：              声光报警

     心率报警预置范围：（超过预置数值报警）                 

         上限              70－250次/分钟之间可调，

         下限             0－249次/分钟之间可调，

 

 ◆ NIBP血压

     技术：                   示波法

     工作模式：               手动/自动

     测量单位：               mmHg/ Kpa

      过压保护：                双重安全保护

     一次测量时间：            小于45S

     袖带内压力范围：         0－250mmHg

     血压测量精度：           ANSI / AAMI  SP10 – 1992标准规定平均误差及标准偏差值

     袖带初始充气：           180mmHg（小儿120mmHg）

     袖带后续充气：            原收缩压 +30mmHg

     血压测量范围及误差：           

收缩压  8.0kPa~32.0kPa（60mmHg~240mmHg）；

平均压    5.3kPa~28.0kPa（40mmHg~210mmHg）；

舒张压   4.0kPa~25.3kPa（30mmHg~190mmHg）；

血压测量误差：±1.1 kPa（±8 mmHg）或±10%两者取值大者。

     响应时间：               1s

     报警方式：              声光报警

   报警预置范围及误差：（超过预置数值报警）                 

 收缩压  上限1mmHg～255mmHg；下限0mmHg～254mmHg。

舒张压  上限1mmHg～255mmHg；下限0mmHg～254mmHg。

报警误差±1mmHg。

 使用标准：符合ANSI / AAMI  SP10 – 1992标准

 

 ◆ SPO2血氧饱和度

     范围：                   0—100 %

  血氧饱和度测量误差：

 在90%～100%范围内，测量误差为±1%；

 在70%～89%范围内，测量误差为±1%；

 在35%～69%范围内，测量误差为±3%；

在35%以下，测量误差不予定义。

     分辨率：                 1%

     脉搏次数：              20—250次/分

     响应时间：               1s

     报警方式：              声光报警

     报警预置范围及误差：（超过预置数值报警）

上限20%～100%；

下限0%～99%；

报警误差±1%。

 

 ◆ TEMP体温

     技术：                   高灵敏热敏电阻探头

     体温测量范围：           33℃—43℃

     分辨率：                 0.1%

      体温精度：               ±2℃

     响应时间：               1s

     报警方式：              声光报警

      报警预置范围及误差：（超过预置数值报警）

         上限                 20.1℃－45.5℃之间可调

         下限                 20℃－45.4℃之间可调

     报警误差                 ±1℃

 

 ◆ RESP呼吸

     呼吸频率范围：           1－80次/分钟

     精度：                    ±3rpm

     响应时间：               1s

     增益选择：              ×1  、×2、×4、×0.5四档

     报警方式：              声光报警

     报警预置范围及误差及误差：（超过预置数值报警）

         上限                10－100次/分钟之间可调

         下限                 0－99次/分钟之间可调

     报警误差                 ±1rpm

 

 ◆ 趋势图表

    类型：                     表格 / 图形式

     存储：                    384小时（掉电保存）

     数据间隔：                 60秒

     图形形式：                各参数均有图形趋势

     表格形式：                每行含8项内容（时间及参数），每页20行

 

 ◆ 电源

    外接交流电：              单项交流电源220V，50Hz，最大电流1A

     工作温度：                 0℃―40℃

     贮藏温度：                ―20℃―50℃

     工作湿度：                 5―95%相对湿度，无冷凝

     贮藏湿度：                 5―95%相对湿度，无冷凝

     海拔高度：                 0―1000英尺（工作状态）

     整机功耗：                不大于40VA

 

安全标准、分类

遵守IEC60601 – 1、UL2601医用安全标准

符合国标 GB9706.1–2007关于医用电器设备第一部分通用安全要求

按防电击类型分类：属于I类

按防电击程度分类：设备的心电和呼吸部分为CF型；血氧、血压和超声监护部分为B型；体温部分为BF型；

设备是否具有对除颤放电效应防护的应用部分：心电部分有对除颤放电效应防护的应用部分。

设备及应用部分的防进液程度：本仪器的防护程度为IPX0级，不具有防止液体进入的功能。